Suplement diety
Actifolin® 2 mg
Unikalne złożone źródło folianów dla osób w stanach zwiększonego zapotrzebowania na foliany
30 tabletek
Czym jest Actifolin® ?
ActiFolin® 2 mg to przełomowy suplement diety zawierający złożone źródło folianów:
- kwas foliowy
- gotową do wykorzystania, lepiej przyswajalną,
aktywną formę kwasu foliowego najnowszej IV generacji**, specjalnie dla tych osób, które mogą mieć problem z przyswojeniem tradycyjnego kwasu foliowego. Folian ten charakteryzuje się lepszą rozpuszczalnością i wyższą biodostępnością w porównaniu do folianu III generacji***.
Dla kogo Actifolin®
2 mg?
ActiFolin® 2 mg to suplement diety, który z uwagi na zawartość unikalnego, złożonego źródła folianów polecany jest szczególnie dla:
- osób w stanach zwiększonego zapotrzebowania na foliany, w tym kwas foliowy,
- dla kobiet w wieku rozrodczym planujących ciążę i w ciąży, które wymagają zwiększonej podaży folianów.
Jedna tabletka preparatu dostarcza 1 mg kwasu foliowego oraz 1 mg aktywnej formy folianu, który posiada status bezpieczeństwa GRAS (Generally Recognized as Safe) przyznawany przez FDA (Agencję Żywności i Leków).
Dlaczego Actifolin®?
Kwas foliowy czyli powszechnie występujące źródło folianów w preparatach dostępnych na rynku, aby mógł być w pełni wykorzystany przez organizm musi zostać przez niego przekształcony do formy aktywnej.
Badania naukowe wykazały, że niektóre osoby mogą mieć problem z przyswajaniem kwasu foliowego, o czym większość z nas nie wie. Badanie naukowe przeprowadzone na polskiej populacji potwierdziło, że problem ten może dotyczyć nawet 50% osób.1
Rozwiązaniem może być ActiFolin®, który oprócz tradycyjnego kwasu foliowego, zawiera dodatkowe źródło folianów w postaci aktywnej, niewymagającej dodatkowego przekształcenia przez organizm.
Skład
Substancje wypełniające: celuloza, sorbitole; substancja przeciwzbrylająca: poliwinylopirolidon; substancja zagęszczająca: hydroksypropylometyloceluloza; substancja przeciwzbrylająca: glikol polietylenowy; skrobia; sól glukozaminowa kwasu (6S)-5-metylotetrahydrofoliowego; kwas pteroilomonoglutaminowy; substancja zagęszczająca: hydroksypropyloceluloza; substancja przeciwzbrylająca: siarczan wapnia; trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha; barwnik: tlenki i wodorotlenki żelaza.
Produkt może zawierać laktozę (z mleka).
| Zawartość składników aktywnych w zalecanej dziennej porcji – 1 tabletka: | |
| Kwas foliowy: | 2000 µg (2 mg) [1000% RWS*; 50% RDS**] |
| aktywna forma folianu (sól glukozaminowa kwasu (6S)-5-metylotetrahydrofoliowego) | 1000 µg (1 mg) [500% RWS*; 50% RDS**] |
| Kwas foliowy (kwas pteroilomonoglutaminowy) | 1000 µg (1 mg) [500% RWS*; 50% RDS**] |
*RWS – % dziennych Referencyjnych Wartości Spożycia (dla osób dorosłych)
**RDS – Rekomendowane Dzienne Spożycie określone w stanowisku ekspertów Dębski R., Paszkowski T., Wielgoś
M. Stosowanie złożonych źródeł folianów w profilaktyce wad cewy nerwowej. Standardy Medyczne/ Profilaktyka zdrowotna Nr 1. Tom 1. 2015
Sposób użycia
Zalecana dzienna porcja: 1 tabletka. Tabletkę należy połknąć i popić wodą.
Nie należy przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia.
U kobiet w ciąży stosować po konsultacji z lekarzem.
Nie należy stosować przy stwierdzeniu nadwrażliwości na jakikolwiek składnik produktu.
Najbliższa apteka
Apteki w pobliżu Twojej lokalizacji. Zobacz na mapie, gdzie możesz znaleźć nasze produkty.
Kup online
Znajdź najkorzystniejszą ofertę na ceneo.pl i zamów nasze produkty przez Internet już teraz.
* Złożone źródło folianów
**EFSA Journal 2013;11(10):3358
*** Uzasadnieniem umownego, używanego w mowie potocznej podziału form chemicznych kwasu foliowego jest chronologiczna kolejność wydawania przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) pozytywnych dotyczących L-metylofolianu wapnia w 2004 roku (EFSA Journal (2004) 135, 1-20) oraz soli glukozaminowej kwasu (6S)-5-metylotetrahydrofoliowego w 2013 roku (EFSA Journal 2013; 11(10):3358) Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) jako nowych składników żywności do stosowania w suplementach diety.
1. Seremak-Mrozikiewicz A. i wsp. Archives of Perinatal Medicine 19(1), 12-18, 2013.
